Téléthon 2018 : vaincre la maladie, c’est enfin possible !
Le Téléthon, c’est reparti ! Ce samedi 7 décembre et ce dimanche 8 décembre 2018, l’association AFM-Téléthon se mobilise afin de récolter des dons en faveur de la recherche médicale contre les maladies génétiques et neuromusculaires.
Née en 1958, l’Association Française contre les Myopathies (AFM) soutient depuis plus de 20 ans les thérapies issues de la connaissance des gènes, en particulier les thérapies génique et cellulaire. Et les progrès sont concrets : en 2018, vaincre la maladie paraît (enfin) possible !
Ainsi, en septembre 2017, un enfant atteint d’une myopathie myotubulaire (une maladie génétique qui touche 1 bébé sur 50 000 et qui se caractérise par une faiblesse musculaire extrême et une insuffisance respiratoire sévère) a été traité aux États-Unis avec un produit de thérapie génique initialement conçu et développé par Généthon, le laboratoire de Téléthon. Trois mois après l’injection, l’enfant tient assis seul et est capable d’attraper des objets.
Vaincre les maladies génétiques et neuromusculaires, c’est enfin possible
Des » résultats très encourageants » ont aussi été obtenus chez des enfants atteints d’amyotrophie spinale (une maladie génétique rare qui touche les neurones moteurs, entraînant une atrophie progressive des muscles) via une thérapie génique que Généthon a contribué à mettre au point. Grâce à une seule injection, 15 bébés ont été traités : à l’âge de 24 mois, presque tous sont capables de s’asseoir sans aide et un tiers d’entre eux peuvent se tenir debout.
Enfin, en novembre 2017, un garçon de 7 ans atteint d’épidermolyse bulleuse jonctionnelle (une maladie génétique rare qui se caractérise par l’apparition de bulles sur tout le corps) a été sauvé grâce à une première mondiale : une greffe de peau génétiquement modifiée sur 80 % du corps. Une prouesse médicale en partie permise par le Téléthon !
Pour faire un don, téléphonez au 3637. Pour faire un don en ligne, rendez-vous sur telethon.fr.
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