Roche met fin un essai sur son traitement de la maladie de Huntington
ZURICH (Reuters) – Le groupe pharmaceutique suisse Roche a indiqué lundi qu’il mettait fin à une étude de son traitement contre la maladie neurodégénérative de Huntington, un coup dur pour les personnes atteintes de cette maladie rare pour laquelle il n’existe actuellement aucun traitement.
Ce traitement, le tominersen, avait créé des espoirs lors d’un précédent essai lorsqu’il avait montré des diminutions de la protéine mutante à l’origine de cette maladie qui altère la capacité de penser, de ressentir et de se mouvoir.
Mais le groupe pharmaceutique a décidé d’interrompre l’étude du traitement après qu’un comité indépendant a recommandé de ne pas le poursuivre compte tenu du ratio avantages-risques du tominersen.
Ce traitement, le tominersen, avait créé des espoirs lors d’un précédent essai lorsqu’il avait montré des diminutions de la protéine mutante à l’origine de cette maladie qui altère la capacité de penser, de ressentir et de se mouvoir.
Mais le groupe pharmaceutique a décidé d’interrompre l’étude du traitement après qu’un comité indépendant a recommandé de ne pas le poursuivre compte tenu du ratio avantages-risques du tominersen.
